5月25日，中央广播电视总台财经节目中心在CCTV-2播出`新质生产力发展大会——创新引领 发展卫生健康新质生产力`。围绕代谢疾病防治、创新药研发投入与医保协同、创新成果惠民路径等议题，信达生物制药及其自主研发的GCG/GLP-1双靶点药物玛仕度肽，作为其中一个具体案例被与会各方讨论。参与者涵盖药企管理层、临床医生、卫生经济学者及数字健康平台代表。

根据国家卫健委发布的《成人肥胖食养指南》数据，到2030年，中国成年人超重肥胖率可能达到65.3%，届时归因于超重肥胖的医疗费用或将达到4180亿元，占全国医疗总费用约五分之一。此外，我国肥胖人群中超八成伴有脂肪肝，代谢疾病的多重叠加使治疗难度上升。国务院发展研究中心研究员江宇援引相关测算指出，2023年因慢性病造成的经济损失接近30万亿元，约占当年GDP的25%。

在此背景下，兼顾减重与代谢改善的药物成为临床关注方向。信达生物自主研发的玛仕度肽，其作用机制同时靶向GLP-1和GCG两个受体——前者作用于食欲调控，后者直接作用于肝脏，促进脂肪分解与能量消耗。信达生物公布的临床数据显示，玛仕度肽可实现受试者体重下降约20%、肝脏脂肪含量下降高达80%。该药已于近期获批上市，是目前全球首个获批的GCG/GLP-1天然双靶点减重降糖药物。

解放军总医院第一医学中心内分泌科主任医师母义明在节目中表示，近年来临床用药选择有所拓宽，患者关注的重心也从单项指标下降，逐渐转向能否实现长期稳定管理、减少并发症。首都医科大学附属北京地坛医院肝病中心主任医师谢雯则指出，当前部分新药研发在肝病治疗领域已走在前列，针对肝脏脂肪沉积的靶点干预方案趋于精准。

创新药研发的高投入与患者用药可及性之间的张力，是本次讨论的核心议题之一。据信达生物方面介绍，玛仕度肽的研发周期超过十年，累计参与科学家逾500人，纳入受试者超过4000人，涵盖超过七个适应症，研发投入数亿元。其主要研究成果已陆续发表于《自然》主刊、《新英格兰医学杂志》等国际期刊。

信达生物创始人、董事会主席俞德超在节目中表示，创新药如果能够推动慢病更早介入管理，在减少长期治疗费用和劳动力损失方面存在潜在经济价值，并将其表述为“健康账”与“经济账”的双重逻辑。不过，创新药从研发成果到纳入医保、真正让普通患者承担得起，中间仍有较长路径需要多方协调。

江宇在讨论中援引数据称，若能将慢性病负担降低三分之一，每年可相当于抢救出约7%至8%的GDP；若降低一半则约达10%。这一测算被用于说明慢病防治的宏观经济价值，但从政策层面如何实现，与会者未有展开讨论。

创新药获批上市，并不等同于患者可以便捷获取。信达生物方面介绍，目前正在社区专业药店布局“体重管理小屋”，提供体重评估、身体成分分析及饮食运动建议等服务，尝试构建“专业用药+持续管理”的服务模式。这一模式尚处于推进阶段，实际覆盖范围及效果有待观察。

在线上渠道方面，信达生物与京东健康开展合作。京东集团副总裁宋志瑞介绍，京东健康依托人工智能与大数据技术，为药企提供新药上市商业化支持，涵盖在线问诊、电子处方、送药到家及用药指导等环节，目标是缩短新药商业化落地周期、打通下沉市场。

中国医学科学院北京协和医院临床营养科主任医师陈伟则从上游视角提出，营养学研究正在探索通过育种手段培育低升糖、高饱腹感谷物，以期从源头降低慢性病发生风险，这属于较长周期的基础研究方向。

总体而言，本次节目以信达生物及玛仕度肽为切入口，呈现了生物医药新质生产力议题的多个维度：技术创新的路径、研发投入与用药可及性的平衡、以及从临床到市场再到患者日常管理的落地路径。各方观点的汇聚，折射出医药创新生态在资金、政策、渠道与用户教育等层面尚待厘清的复杂性。

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